为进一步做好东城区药品、医疗器械不良反应（事件）监测工作，提升监测水平和报告质量，促进该项工作高质量开展，近日，许昌市市场监督管理局东城区分局召开药品、医疗器械不良反应（事件）监测培训会，提升监测能力水平。此次培训邀请许昌市不良反应中心主任卢鸽授课，东城区一级以上医疗机构相关负责人，药品、医疗器械相关监测人员共20人参加会议。

卢鸽运用大量案例，对药械不良反应（事件）的基本知识、监测上报系统及报告的填写、报告程序，以及如何发现和挖掘新的和严重的病例等内容进行了详细具体的讲解和培训。

会议总结2023年全区药品、医疗器械不良反应（事件）监测工作情况，对冲刺阶段提升报告质量提出了要求。会议指出，各医疗机构作为不良反应（事件）监测的“主战场”，要充分重视监测工作，将监测工作落实到各个科室，做到可疑即报；要加强培训，沟通和交流，提高各医疗机构监测报告能力和水平，在确保报告数量完成的同时，加大对新的、严重的不良反应报告收集上报力度，并持续提升报告质量；市场监管部门要做到局、股、所联动，构起联动机制，并完善和落实定期通报制度，调动监测单位积极性。

此次通过对基层医疗机构监测人员的培训，有助于进一步提升全区的监测质量，促进不良反应监测工作及时、高效开展，确保人民群众用药用械的安全有效。